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クリーンルームで省エネ照明を実現するには?
管理者による、23-08-25
1. GMPクリーンルームにおける省エネ照明の原則は、十分な照明量と品質を確保することを前提としており、照明電力をできるだけ節約する必要があります...
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計量ブースのメンテナンスに関する注意事項
管理者による、23-08-25
負圧計量ブースは、サンプリング、計量、分析などの特別な作業室です。作業エリアの粉塵を制御し、粉塵が屋外に広がることはありません。
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ファンフィルターユニット(FFU) メンテナンス上の注意事項
管理者によって 23-08-17
1. 環境の清浄度に応じて、ffu ファンフィルターユニットのフィルターを交換します。プレフィルターの寿命は通常1~6か月、hepaフィルターの寿命は通常6~12か月で、掃除はできません。 2.粉塵計数器を使用して、クリーンエリアの清浄度を測定します。
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クリーンルームテクノロジーはウェブサイトでニュースを発表します
管理者による 23-08-16
約 2 か月前、英国のクリーンルーム関連のコンサルティング会社の 1 社が当社を見つけ、地元のクリーンルーム市場を一緒に拡大するための協力を求めました。私たちはさまざまな業界でいくつかの小規模なクリーンルーム プロジェクトを検討しました。この会社は私たちの職業に大きな感銘を受けたと思います...
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新しい FFU 生産ラインが使用開始
管理者による 23-08-14
2005年の設立以来、当社のクリーンルーム装置は国内市場でますます人気が高まっています。そのため、昨年自社で第2工場を建設し、現在はすでに生産を開始しています。すべてのプロセス機器が新しくなり、一部のエンジニアと労働者が働き始めました。
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コロンビア行きパスボックスの再注文
管理者による、23-08-11
コロンビアのクライアントは 2 か月前に私たちからいくつかのパスボックスを購入しました。このお客様は当社のパスボックスを受け取った後、さらに購入してくださったことがとてもうれしかったです。重要な点は、数量を追加しただけでなく、動的パス ボックスと静的パス ボックスの両方を購入したことです。
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粉塵計数器のサンプリングポイントを決定するにはどうすればよいですか?
管理者による、2009 年 8 月 23 日
GMP 規制を満たすためには、医薬品生産に使用されるクリーン ルームが対応するグレードの要件を満たす必要があります。したがって、これらの無菌プレ...
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クリーンルームを分類するには?
管理者による 23-07-27
クリーンルームはダストフリールームとも呼ばれ、通常は生産に使用され、ダストフリーワークショップとも呼ばれます。クリーンルームはその清浄度に応じていくつかのレベルに分類されます。現在のところ、...
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クラス100のクリーンルームへのFFUの設置
管理者による 23-07-27
クリーンルームの清浄度レベルは、クラス10、クラス100、クラス1000、クラス10000、クラス100000、クラス300000などの静的レベルに分かれています。クラス1を使用している業界のほとんどは...
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cGMPとは何かご存知ですか?
管理者による、23-07-26
cGMPとは何ですか?世界最古の医薬品GMPは1963年に米国で誕生しました。米国による数回の改訂と継続的な強化と改善を経て...
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クリーンルームにおける不適格な清浄度の理由は何ですか?
管理者による、23-07-26
1992 年の公布以来、中国の製薬業界における「医薬品の適正製造基準」(GMP) は、...
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クリーンルームの温度・気圧管理
管理者による 23-07-21
環境保護は、特に霧の増加に伴い、ますます注目を集めています。クリーンルーム工学は環境保護対策の一つです。きれいな使い方...
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