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クリーンルームの分類方法とは?

クリーンルーム
ほこりのない部屋

クリーンルーム(無塵室とも呼ばれる)は、通常、生産現場で使用され、無塵作業場とも呼ばれます。クリーンルームは、その清浄度に基づいて多くのレベルに分類されます。現在、様々な産業における清浄度レベルは、主に数千から数百の範囲で、数値が小さいほど清浄度が高いことを示します。

クリーンルームとは何ですか?

1. クリーンルームの定義

クリーンルームとは、空気の清浄度、温度、湿度、気圧、騒音、その他のパラメータを必要に応じて制御する、密閉された空間を指します。

2. クリーンルームの役割

クリーンルームは、半導体製造、バイオテクノロジー、精密機械、医薬品、病院など、環境汚染に特に敏感な産業で広く利用されています。中でも半導体産業は、室内温度、湿度、清浄度に関して厳しい要件があり、製造工程への影響を避けるため、一定の要求範囲内に制御する必要があります。生産設備として、クリーンルームは工場内の多くの場所を占めることがあります。

3. クリーンルームの構築方法

クリーンルームの建設は非常に専門的な作業であり、基礎から換気システム、浄化システム、吊り天井、さらにはキャビネットや壁など、あらゆるものを設計・カスタマイズするには、専門的で資格のあるチームが必要です。

クリーンルームの分類と応用分野

米国連邦政府が発行した連邦規格(FS)209E、1992年版によると、クリーンルームは6つのレベルに分類できます。ISO 3(クラス1)、ISO 4(クラス10)、ISO 5(クラス100)、ISO 6(クラス1000)、ISO 7(クラス10000)、ISO 8(クラス100000)です。

  1. 数値が高くなれば、レベルも高くなりますか?

いいえ!数字が小さいほどレベルが高いのです!!

例えば:tクラス1000クリーンルームの概念は、1立方フィートあたり0.5μm以上の粉塵粒子が1000個以下であることを許容するというものです。クラス100クリーンルームの概念は、1立方フィートあたり0.3μm以上の粉塵粒子が100個以下であることを許容するというものです。

注意:各レベルで制御される粒子サイズも異なります。

  1. クリーンルームの応用分野は広範囲に及ぶのでしょうか?

はい!クリーンルームのレベルは、さまざまな産業や工程の生産要件に合わせて異なります。適切なクリーンルーム環境で生産された製品は、科学的および市場による認証を繰り返し取得することで、歩留まり、品質、生産能力を大幅に向上させることができます。一部の産業では、生産作業をクリーンルーム環境で行うことが必須となっています。

  1. 各レベルに対応する産業はどれですか?

クラス1:無塵作業場は、主にマイクロエレクトロニクス産業において集積回路の製造に使用され、集積回路にはサブミクロンレベルの精度が求められます。現在、中国全土においてクラス1のクリーンルームは非常に希少です。

クラス 10: 主に帯域幅が 2 ミクロン未満の半導体産業で使用されます。1 立方フィートあたりの室内空気含有量は、0.1 μm 以上で 350 個以下、0.3 μm 以上で 30 個以下、0.5 μm 以上で 10 個を超えないものとします。

クラス100:このクリーンルームは、製薬業界における無菌製造プロセスに使用でき、埋め込み型医療機器の製造、移植手術を含む外科手術、インテグレータの製造、骨髄移植患者などの細菌感染に特に敏感な患者の隔離治療などに広く使用されています。

クラス1000:主に高品質光学製品の製造、試験、航空機用ジャイロスコープの組み立て、高品質マイクロベアリングの組み立てに使用されます。1立方フィートあたりの室内空気中の0.5μm以上、5μm以上の粉塵粒子が1000個以下です。粉塵粒子は7を超えてはいけません。

クラス 10000: 油圧または空気圧機器の組み立てに使用され、場合によっては食品および飲料業界でも使用されます。さらに、クラス 10000 の粉塵のない作業場は、医療業界でも一般的に使用されています。1 立方フィートあたりの室内空気含有量は、0.5 μm 以上、10000 個以下の粉塵粒子、5 μm 以上、m の粉塵粒子は 70 個を超えてはなりません。

クラス 100000: 光学製品の製造、小型部品の製造、大型電子システム、油圧または圧力システム、食品および飲料、医薬品および製薬産業の製造など、多くの産業分野で使用されています。1 立方フィートあたりの室内空気含有量は、0.5 μm 以上、3500000 個以下、5 μm 以上です。粉塵粒子は 20000 個を超えてはなりません。

クリーンルーム環境
粉塵のない作業場

投稿日時:2023年7月27日